机译:5q和复杂核型的骨髓增生异常综合征中NPM1基因缺失血液学
机译:韩国骨髓增生异常综合征中5q缺失和5q-综合征的细胞遗传学特征;通过荧光原位杂交证明标记的染色体是具有间质缺失的5号染色体。
机译:荧光原位杂交可改善骨髓增生异常综合征中5q31缺失的检测,而无5q- |的细胞遗传学证据。血液学
机译:髓细胞增强综合征诊断的LNCRNA和蛋白质编码基因表达分析
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:5q型和复杂核型的骨髓增生异常综合征中NPM1基因缺失
机译:5Q缺失的骨髓增生综合征患者复合核型克隆演化途径